Boru adapterini kilidləyin

Şirkət Profili

.Biznes növü: İstehsalçı/Zavod

.Əsas məhsullar:Protez hissələr, ortopedik hissələr

.Təcrübə:15 ildən artıqdır.

.İdarəetmə sistemi: ISO 13485

.Yer: Shijiazhuang, Hebei, Çin.

1. Emal addımları:

Çertyojların dizaynı—Qəflərin hazırlanması—Dəqiq tökmə—CNC emal—Cilalama—Səthin bitirilməsi—Quraşdırma—Keyfiyyətin yoxlanılması—Qablaşdırma—Anbar—Çatdırılma

1. Sertifikat:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II İstehsal sertifikatı

1. Tətbiqlər:

Protez üçün;Ortopedik üçün;paraplegiya üçün;AFO brace üçün;KAFO Brace üçün

1. Əsas ixrac bazarları:

Asiya;Şərqi Avropa;Orta Şərq;Afrika;Qərbi Avropa;Cənubi Amerika

1. Qablaşdırma və göndərmə:

.Məhsullar əvvəlcə zərbəyə davamlı çantada, sonra kiçik bir karton qutuya qoyulur, sonra normal ölçülü kartona qoyulur, qablaşdırma dəniz və hava gəmisi üçün uyğundur.

.İxrac karton çəkisi: 20kgs.

.İxrac karton Ölçüsü:

45*28*21sm

.FOB portu:

.Tianjin, Pekin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Şanxay, Quançjou

1. Ödəniş və Çatdırılma

.Ödəniş üsulu: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Çatdırılma müddəti: ödəniş alındıqdan sonra 3-5 gün ərzində.

㈠Təmizləmə

⒈ Məhsulu nəm, yumşaq parça ilə təmizləyin.

⒉ Məhsulu yumşaq bir parça ilə qurudun.

⒊ Qalıq nəm çıxarmaq üçün havada qurumağa icazə verin.

㈡Baxım

⒈İstifadədən ilk 30 gün sonra protez komponentlərinin vizual müayinəsi və funksional testi aparılmalıdır.

⒉Normal məsləhətləşmələr zamanı bütün protezdə aşınma olub olmadığını yoxlayın.

⒊İllik təhlükəsizlik yoxlamalarının aparılması.

DİQQƏT

Baxım təlimatlarına əməl edilməməsi

Funksionallığın dəyişməsi və ya itirilməsi və məhsulun zədələnməsi səbəbindən xəsarət riski

⒈ Aşağıdakı texniki xidmət təlimatlarına əməl edin.

㈢Məsuliyyət

İstehsalçı yalnız məhsulun bu sənəddə göstərilən təsvir və təlimatlara uyğun istifadə edildiyi təqdirdə məsuliyyət daşıyacaq. İstehsalçı bu sənəddəki məlumatlara məhəl qoymamaq, xüsusən də onun düzgün istifadə edilməməsi və ya icazəsiz dəyişdirilməsi nəticəsində dəyən ziyana görə məsuliyyət daşımayacaq. məhsul.

㈣CE uyğunluğu

Bu məhsul tibbi cihazlara dair 93/42/EEC Avropa Direktivinin tələblərinə cavab verir. Bu məhsul direktivin IX Əlavəsində qeyd olunan təsnifat meyarlarına uyğun olaraq I sinif cihazı kimi təsnif edilmişdir. Buna görə də uyğunluq bəyannaməsi direktivin VLL Əlavəsinə uyğun olaraq yalnız istehsalçıya cavabdehdir.

㈤Zəmanət

İstehsalçı bu cihaza satın alındığı tarixdən zəmanət verir. Zəmanət material, istehsal və ya konstruksiyadakı qüsurların birbaşa nəticəsi olduğu sübuta yetirilə bilən və zəmanət müddəti ərzində istehsalçıya bildirilən qüsurları əhatə edir.

Zəmanət şərtləri və şərtləri haqqında əlavə məlumatı səlahiyyətli istehsalçı distribütor şirkətindən əldə edə bilərsiniz.