Protez Silikon Alüminium Mekik Kilidi

Şirkət Profili

.Biznes növü: İstehsalçı/Zavod

.Əsas məhsullar: Protez hissələr, ortopedik hissələr

.Təcrübə: 15 ildən çox.

.İdarəetmə Sistemi: ISO 13485 .Sertifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II İstehsal sertifikatı

.Yer: Shijiazhuang, Hebei, Çin.

.Üstünlük: Tam növ məhsullar, yaxşı keyfiyyət, əla qiymət, ən yaxşı satış sonrası xidmət və xüsusi olaraq öz dizayn və inkişaf qruplarımız var, bütün dizaynerlər protez və ortopedik xətlərdə zəngin təcrübəyə malikdirlər. Beləliklə, biz peşəkar fərdiləşdirmə (OEM xidməti) təmin edə bilərik. ) və unikal ehtiyaclarınızı ödəmək üçün dizayn xidmətləri (ODM xidməti).

.Biznes dairəsi: Tibbi reabilitasiya müəssisələrinin ehtiyac duyduğu süni əzalar, ortopedik cihazlar və əlaqəli aksesuarlar.Biz əsasən aşağı ətrafların protezləri, ortopedik məişət texnikası və aksesuarları, süni ayaqlar, diz oynaqları, kilidləmə boru adapterləri, Dennis Brown şin və pambıq şalvar, şüşə lifli şlyapa və s. kimi materialların satışı ilə məşğul oluruq. Həmçinin protez kosmetik məhsulların satışı ilə məşğuluq. , məsələn, köpüklənən kosmetik örtük (AK/BK), dekorativ corablar və s.

.Əsas İxrac Bazarları: Asiya;Şərqi Avropa;Orta Şərq;Afrika;Qərbi Avropa;Cənubi Amerika

Qablaşdırma

.Məhsullar əvvəlcə zərbəyə davamlı çantada, sonra kiçik bir karton qutuya qoyulur, sonra normal ölçülü kartona qoyulur, qablaşdırma dəniz və hava gəmisi üçün uyğundur.

.İxrac karton çəkisi: 20-25kgs.

.İxrac karton Ölçüsü: 45*35*39cm/90*45*35cm

Ödəniş və Çatdırılma

.Ödəniş üsulu: T/T, Western Union, L/C

.Çatdırılma müddəti: ödəniş alındıqdan sonra 3-5 gün ərzində.

Baxım

1.İstifadədən ilk 30 gün sonra protez komponentlərinin vizual müayinəsi və funksional testi aparılmalıdır.

2. Normal məsləhətləşmələr zamanı bütün protezin aşınmasını yoxlayın.

3. İllik təhlükəsizlik yoxlamaları aparın.

Diqqət

Baxım təlimatlarına əməl edilməməsi

Funksionallığın dəyişməsi və ya itirilməsi və məhsulun zədələnməsi səbəbindən xəsarət riski

Məsuliyyət

İstehsalçı yalnız məhsulun bu sənəddə göstərilən təsvir və təlimatlara uyğun istifadə edildiyi təqdirdə məsuliyyət daşıyacaq. İstehsalçı bu sənəddəki məlumatlara məhəl qoymamaq, xüsusən də onun düzgün istifadə edilməməsi və ya icazəsiz dəyişdirilməsi nəticəsində dəyən ziyana görə məsuliyyət daşımayacaq. məhsul.

CE uyğunluğu

Bu məhsul tibbi cihazlara dair 93/42/EEC Avropa Direktivinin tələblərinə cavab verir. Bu məhsul direktivin IX Əlavəsində qeyd olunan təsnifat meyarlarına uyğun olaraq I sinif cihazı kimi təsnif edilmişdir. Buna görə də uyğunluq bəyannaməsi direktivin VLL Əlavəsinə uyğun olaraq yalnız istehsalçıya cavabdehdir.

Zəmanət

İstehsalçı bu cihaza satın alındığı tarixdən zəmanət verir. Zəmanət material, istehsal və ya konstruksiyadakı qüsurların birbaşa nəticəsi olduğu sübuta yetirilə bilən və zəmanət müddəti ərzində istehsalçıya bildirilən qüsurları əhatə edir.

Zəmanət şərtləri və şərtləri haqqında əlavə məlumatı səlahiyyətli istehsalçı distribütor şirkətindən əldə edə bilərsiniz.